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2.在我国，对商标注册申请进行审查和核准，是()的职责。（3.00分）
A.县工商行政管理局B.市工商行政管理局C.国家工商行政管理总局D.省工商行政管理局
相关标签： 管理局 商标注册 行政管理
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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是（）负责组织开展执业药师考前培训、继续教育的是（）负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是（）
A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题2：A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题3：A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
对未成年犯的采访、报道，须报经批准的机构是（）。
A．省、自治区、直辖市监狱管理局
B．地级市监狱管理局
C．县级监狱管理局
D．未成年犯所在地的监狱管理局
《兴奋剂目录》的制定、调整和公布机构是（）
A.国家体育总局、商务部、卫生健康委、海关总署、国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局、体育总局、公安部
C.国家药品监督管理局、卫生健康委、公安部
D.国家药品监督管理局、卫生健康委、中医药管理局
专用变压器采集终端和集中器中采用()认可的硬件安全模块实现数据的加解密。
A.地方密码管理局
B.省密码管理局
C.国家密码管理局
D.国际密码管理局
药品委托生产的中清和审批程序是
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》