搜题
题目
药品委托生产的中清和审批程序是
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
相关标签： 管理局 委托方
提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
（单选题）欧洲金融监管当局不包括（）。
A欧洲银行管理局
B欧洲证券和市场管理局
C职业养老基金管理局
D国家信用社管理局
【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）。
A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
C、县级药品监督管理局印刷
D、省级药品监督管理局统一编排序号
E、地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是（）
- A国家食品药品监督管理总局
- B省级药品监督管理局
- C县级药品监督管理局
- D市级药品监督管理局
- E地区药品监督管理局
对未成年犯的采访、报道，须报经批准的机构是（）。
A．省、自治区、直辖市监狱管理局
B．地级市监狱管理局
C．县级监狱管理局
D．未成年犯所在地的监狱管理局
特殊用途化妆品，批准部门是()。
A、国家食品药品监督管理局
B、所在省级食品药品监督管理局
C、所在地市级食品药品监督管理局
D、所在地县级食品食品药品监督管理局