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根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》及其有关规定负责组织开展国家药品标准宣传培训的是（）负责组织开展执业药师考前培训、继续教育的是（）负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是（）
A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题2：A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
问题3：A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心
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SFDA是()的名称缩写
A.中华人民共和国药品监督管理局
B.中华人民共和国食品、药品监督管理局
C.中华人民共和国产品质量监督管理局
D.中华人民共和国食品监督管理局
(四)1998年，某省工商行政管理局决定一经济合同无效，合同一方当事人不服，经向国家工商行政管理局申请复议后，对复议决定仍然不服而向人民法院起诉。
第95题：如果国家工商行政管理局经复议维持省工商行政管理局的决定，合同一方当事人对复议决定不服而向人民法院起诉，应以()为被告。
A.某省工商行政管理局B.某省人民政府
C.国家工商行政管理局D.A和C
医疗用毒性药品管理品种由（）
A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
B、卫生部会同国家中医药管理局规定
C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()
- A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
- B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号
- C.县级药品监督管理局印刷
- D.省级药品监督管理局统一编排序号
- E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号
药品委托生产的中清和审批程序是
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》