处方药与非处方药的分类依据是
A、品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
B、品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同
C、品种、价格、适应症、剂量及给药途径不同
D、品种、规格、适应症、不良反应及给药途径不同

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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
A.多加药用淀粉生产降压药
B.药品超过有效期
C.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
D.多加矫味剂生产儿童退热药

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处方药与非处方药的分类依据是

A、品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同

B、品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同

C、品种、价格、适应症、剂量及给药途径不同

D、品种、规格、适应症、不良反应及给药途径不同

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根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）

A.药品品种、包装规格、适应症、剂型及给药途径的不同

B.药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同

C.药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同

D.药品品种、规格、适应症、剂及给药途径的不同