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根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）
A.药品品种、包装规格、适应症、剂型及给药途径的不同
B.药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同
C.药物经济学评价指标中的风险效益比或成本效益比的不同
D.药品品种、规格、适应症、剂及给药途径的不同
相关标签： 适应症 非处方药 处方药
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相关试题
关于限定日剂量哪项是正确的
A．是某一特定药物用于成人的平均日剂量
B．是某一特定药物用于儿童的平均日剂量
C．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的平均日剂量
D．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最小日剂量
E．是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最大日剂量
【19-21】20.诊断为输尿管结石，给予黄体酮，应评判为（）
- A无正当理由超适应症用药
- B.联合用药不适宜
- C.有禁忌症用药
- D.过度治疗用药
- E.无适应症用药
处方中，“忽略说明书的提示用药”归属于（）。
A、非适应症用药
B、有禁忌症用药
C、超适应症用药
D、过度治疗用药
头孢呋辛用于治疗流行性感冒属于（ ）
A、无适应症用药
B、超适应症用药
C、有禁忌症用药
D、过度治疗用药
E、盲目联合用药
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的