题目
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
相关标签: 管理局 药品生产
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相关试题
药品委托生产的中清和审批程序是
A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
药品生产工艺由
A.国家食品药品监督管理局批准
B.省级食品药品监督管理局批准
C.市级食品药品监督管理局批准
D.省级以上食品药品监督管理局批准
E.市级以上食品药品监督管理局批准
在中国民航各管理局的代号中,代号为“1”的管理局是()。
A.华北管理局
B.西南管理局
C.沈阳管理局
D.华东管理局
(四)1998年,某省工商行政管理局决定一经济合同无效,合同一方当事人不服,经向国家工商行政管理局申请复议后,对复议决定仍然不服而向人民法院起诉。
第95题:如果国家工商行政管理局经复议维持省工商行政管理局的决定,合同一方当事人对复议决定不服而向人民法院起诉,应以()为被告。
A.某省工商行政管理局B.某省人民政府
C.国家工商行政管理局D.A和C
开立外债专用账户,银行应审核以下哪些项目
A.外汇管理局核发的“国家外汇管理局资本项目外汇业务核准件”的要项是否为“账户开立”
B.外汇管理局核发的《外债登记证》是否有效
C.外债借款合同上的要素与《外债登记证》是否相符
D.国家外汇管理局核准发放的《国家外汇管理局开立外汇账户批准书》