异构体

• A(+)-2R，3S异构体
• B（一）-2S，3S异构体
• C(+)-2S，3S异构体
• D（一）-2R，3S异构体
• E（一）-2S，3R异构体

下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。

A、丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性

B、所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性

C、产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性

D、LDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性

下列关于乳酸脱氢酶（LDH）催化丙酮酸还原成乳酸的反应专一性的描述，正确的是（　　）。

A、丙酮酸无立体异构体，所以LDH无立体异构体专一性

B、所需底物NADH既有离体异构体，也有光学异构体，故LDH肯定有立体异构体专一性和光学异构体专一性

C、产物乳酸为光学异构体中的一种，所以LDH有光学异构体专一性

D、LDH对底物的立体异构体有选择性，故有立体异构体专一性

临床上用萘普生异构体为（）

A、R-（+）异构体

B、S-（+）异构体

C、R-（—）异构体

D、S-（—）异构体

扑尔敏有一对光学异构体，临床使用的是

A．R异构体

B．S异构体

C．外消旋体

D．L异构体

E．D异构体

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶YP34羟基化失活，体内清除率大

布洛芬的药物结构为。布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍但布洛芬通常以外消旋体上市其原因是（　）。

• A、布洛芬R型异构体的毒性较小

• B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

• C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

• D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

• E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A羟经基化失活体

临床使用的维生素C的立体构型是

A．L(＋)型异构体

B．L(－)型异构体

C．D(＋)型异构体

D．D(－)型异构体

E．消旋异构体

布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）

A、布洛芬R型异构体的毒性较小

B、布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C、布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D、布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E、布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

A.布洛芬R型异构体的毒性较小

B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体

C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定

D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用

E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

AL（+）异构体

BL（-）异构体

CD（-）异构体

DD（+）异构体

E混旋体

• A布洛芬R-异构体活性大
• B布洛芬S-异构体化学性质不稳定
• C布洛芬S-异构体的毒性较小
• D布洛芬R-异构体易失活
• E布洛芬R-异构体在体内可转化为S-异构体

维生素C化学结构中含2个手性碳原子，有4个异构体，其活性最强的是（）

A、L（+）异构体

B、L（-）异构体

C、D（-）异构体

D、D（+）异构体

E、混旋体

与之间的相互关系是（）。

A、对映异构体

B、非对映异构体

C、顺反异构体

D、构象异构体

维生素C的化学结构中含有2个手性中心，有4个光学异构体，临床上用其（）。

A．D(一)异构体

B．L(+)异构体

C．D(+)异构体

D．L(一)异构体

E．混旋体