布洛芬S－异构体的活性比R－异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）
A.布洛芬R－异构体的毒性较小B.布洛芬R－异构体在体内会转化为S－异构体C.布洛芬S－异构体化学性质不稳定D.布洛芬S－异构体与R－异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S－异构体在体内比R－异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大

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布洛芬为芳越丙酸类非留体抗炎药，其化学结构中有一个手性碳原子，下列选项描述正确的有（）。

A.（R）-异构体和（S）-异构体的药理作用相同

B.（R）-异构体的抗炎作用强于（S）-异构体

C.（S）-异构体的抗炎作用强于（R）-异构体

D.在体内（R）-异构体可转变成（S）-异构体

E.在体内（S）-异构体可转变成（R）-异构体

关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是（）。

A.具有1个手性中心，（R）-异构体活性强，临床使用外消旋体

B.具有1个手性中心，（S）-异构体活性强，临床使用外消旋体

C.具有1个手性中心，（R）-异构体活性强，临床使用（R）-异构体

D.具有1个手性中心，（S）-异构体活性强，临床使用（S）-异构体

E.具有2个手性中心，（R，S）-异构体活性强，临床使用混旋体

对盐酸伪麻黄碱描述正确的是

A.为(IS，2R)构型，右旋异构体

B.为(1R，2S)构型，左旋异构体

C.为(1S，2S)构型，右旋异构体

D.为(1R，2R)构型，左旋异构体

E.为(1R，2S)构型，内消旋异构体