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21.(多选题)以下必须经国家药监局批准才能使用的是()。(本题3.0分)
A、通用名
B、药品的内包装
C、商品名
D、药品的包装、标签、说明书内容
E、医院制剂的内包装

相关标签：内包装

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药品的注册商标必须注明在
A．药品的包装和标签上
B．药品的说明书和药品检验报告单上
C．药品的内包装和外包装上
D．药品的内包装和说明书上
E．药品检验报告单和标签上

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可以单色印刷非处方药专有标识的是（）

A.标签和内包装

B.使用说明书和大包装

C.标签和使用说明书

D.内包装和大包装

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