题目
[单选,A2型题,A1/A2型题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放行进口药品的依据是()
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记
C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
D.口岸药检所检验报告
E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
相关标签: 注册证 监督管理 检定所
提示:未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出
A.不予再注册通知
B.注销其药品批准文号
C.注销其《进口药品注册证》
D.注销其《医药产品注册证》
E.不予再注册通知,同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》