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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业，需要遵循（）
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业
B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业
C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
相关标签： 原料药
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A．供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B．供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C．供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
D．供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E．供医疗使用的化疗药品
水溶性颗粒剂的制备工艺流程为
A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装
B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装
C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装
D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装
E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装
药品经营企业不得经营()。
A．麻醉药品
B．麻醉药品原料药
C．第一类精神药品
D．第一类精神药品原料药
E．第二类精神药品原料药
国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。这种制度是
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
A.在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
B.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批
C.在审批药品制剂时，对化学原料药、相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评
D.在审批药品制剂时，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评审批，对化学原料药一并审评
《兽药管理条例》第四十九条禁止性的规定是（)
A.禁止将原料药拆零销售或者销售给生产企业以外的单位
B.①禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人;②禁止未经兽医开具处方销售、购买、使用国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药
C.①禁止将原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用兽药
D.①禁止将原料药拆零销售的;②禁止未经兽医开具处方购买、使用处方药管理的兽药
E.①禁止将兽用原料药拆零销售;②禁止未经兽医开具处方销售、使用处方兽药