2.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品生产经营活动的是（）
A药物研究所的药品检验人员
B药品检验机构
C药品监督管理部门
D药品检验机构的工作人员

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在我国，药事包括
A.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理
B.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品包装和药品管理
C.药品研究、药品生产、药品经营、药品使用、药品检验、药品包装和药品管理
D.药学教育、药品研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品包装
E.药学教育、药品包装、药品生产、药品经营、药品检验、药品使用和药品管理

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全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库[多选题]当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向()机构申请复检?
A.原药品检验机构B.原药品检验机构的上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构C.国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构D.当事人自行选定的第三方药品检验机构

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当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?()

A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

C.中国药品生物制品检定所

D.原市级药品检验机构

E.除A、B外的省级药品检验所

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当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当（）

A、向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件

B、向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请

C、向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取