（综合分析题23-25）《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药制剂进行了一系列规足。某医院有以下制剂配制行为：①自配中药制剂未经批准；②自配中药制剂不按批准的标准配制；③委托配制中药制剂未批准：④应用传统工艺配制中药制剂未按照备案材料载明的要求配制中药制剂。由上述信息，应该定性为假药的是
A自配中药制剂未经批准
B自配中药制剂不按批准的标准配制
C委托配制中药制剂未批准
D应用传统工艺配制中药制剂，未按照备案材料载明的要求配制中药制剂

相关标签：中药制剂

提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。

答案

查看答案

搜题

相关试题

根据《中医药法》，医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是（）

A.必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证

B.必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂

C.必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

D.托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案

[单选]下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）
A．揭示中药制剂质量变化的实质
B．探索中药制剂质量变化的影响因素
C．探索避免中药制剂质量变化的措施
D．确定中药制剂的使用期限
E．确定中药制剂的给药途径

中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。

影响中药制剂的主要因素有光线、温度及水分，所以遮光、低温和干燥有利中药制剂的稳定。

A、对

B、错

中医药法中，有关医疗机构中药制剂的说法，错误的是（）

A、国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂

B、医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号

C、仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案，之后取得制剂批准文号

D、医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测，并按照国家有关规定进行报告