根据《中医药法》，医疗机构配制中药制剂应该遵守的法律规定是（）
A.必须依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证
B.必须委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂
C.必须委托取得取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂
D.托配制中药制剂应当向委托方所在地省级药品监督管理部门备案

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中药质量标准应全面保证（）

A、中药制剂质量稳定和疗效可靠

B、中药制剂质量稳定和使用安全

C、中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全

D、中药制剂疗效可靠和使用安全

E、中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全

根据卫生部、国家中医药管理局、国家药品监督理局2010年8月24日发布的《关于加强医疗机构中药制剂管理的意见》规定，中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用的物质的管理方式是（）

中药制剂分析的任务是()
A.对中药制剂的原料进行质量分析
B.对中药制剂的半成品进行质量分析
C.对中药制剂的成品进行质量分析
D.对中药制剂的各个环节进行质量分析
E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

中药制剂显微定性鉴别是利用显微镜观察中药制剂中原料药材的____或____等特征，从而鉴别制剂的处方组成。

中药制剂稳定性变化研究的内容一般包括中药制剂化学稳定性变化、物理学稳定性变化和（）稳定性变化三个方面。