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【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()。

A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C、县级药品监督管理局印刷

D、省级药品监督管理局统一编排序号

E、地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号

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相关试题

目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

A、国家医药管理局

B、国家食品药品监督管理局

C、国家药品监督局

D、国家药品管理局

E、全国药品监督管理局

[单项选择题]个体工商户胡某对某市河西区工商行政管理局对其做出的吊销营业执照的行政处罚不服,向位于该市河东区的市工商行政管理局申请复议,而市工商行政管理局在法定期间内没有做出复议决定。胡某又向河西区人民法院提起行政诉讼。本案被告应为()。
A.只能以河西区工商行政管理局为被告
B.只能以市工商行政管理局为被告
C.以河西区工商行政管理局和市工商行政管理局为共同被告
D.由胡某在河西区工商行政管理局和市工商行政管理局之间任选其一作为被告

某公司不服某县工商行政管理局作出的吊销企业法人营业执照的行政处罚,向所在市工商行政管理局申请复议,该市工商行政管理局改为罚款1万元,该公司仍然不服,欲提起行政诉讼。根据行政诉讼法及相关规定,下列关于被告的哪种说法是正确的?

A.应当以该县工商行政管理局为被告

B.应当以该市工商行政管理局为被告

C.应当以该县工商行政管理局和该市工商行政管理局为共同被告

D.应当以该县人民政府为被告

【单选题】“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()。

A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C、县级药品监督管理局印刷

D、省级药品监督管理局统一编排序号

E、地方印刷,国家药品监督管理局统一编排序号

开办药品生产企业,审批的药品监督管理部门是()
  • A国家食品药品监督管理总局
  • B省级药品监督管理局
  • C县级药品监督管理局
  • D市级药品监督管理局
  • E地区药品监督管理局
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