不属于抗代谢物类的抗肿瘤药物的结构类型是A、嘌呤类B、尿嘧啶类C、胞嘧啶类D、蝶啶类E、叶酸类
不属于抗代谢物类的抗肿瘤药物的结构类型是
A、嘌呤类
B、尿嘧啶类
C、胞嘧啶类
D、蝶啶类
E、叶酸类

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肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（　）。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（　）。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（　）。
A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题2：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题3：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑

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下列碱基只存在于RNA中的是A:腺嘌呤（A）
B:鸟嘌呤（G）
C:胞嘧啶（C）
D:胞嘧啶（T）E、尿嘧啶（U）

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DNA全称（），RNA全称（）；碱基对有两种组合，一种是（），另一种是（）。

A、脱氧核糖核酸；核糖核酸；腺嘌呤A和胞嘧啶C；鸟嘌呤G和胸腺嘧啶T

B、核糖核酸；脱氧核糖核酸；腺嘌呤A和胞嘧啶C；鸟嘌呤G和胸腺嘧啶T

C、脱氧核糖核酸；核糖核酸；腺嘌呤A和胸腺嘧啶T；鸟嘌呤G和胞嘧啶C

D、核糖核酸；脱氧核糖核酸；腺嘌呤A和胸腺嘧啶T；鸟嘌呤G和胞嘧啶C

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DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）

A、腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键

B、腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键