DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）
A、腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键
B、腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
C、鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键
D、脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键

相关标签：胞嘧啶鸟嘌呤腺嘌呤

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肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（　）。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（　）。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（　）。
A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题2：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题3：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑

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RNA中没有的碱基是A:腺嘌呤（A）
B:鸟嘌呤（G）
C:胞嘧啶（C）
D:胞嘧啶（T）E、尿嘧啶（U）

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下列DNA分子中，可以使Tm值达到最高的是：

A.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为20%

B.腺嘌呤和胸腺嘧啶含量为60%

C.鸟嘌呤和胞嘧啶含量为30%

D.鸟嘌呤和胞嘧啶含量为50%

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下面的修饰碱基中，哪些在氢键结合上不同于修饰之前的普通碱基？()

A．2一甲基腺嘌呤

B．5一甲基胞嘧啶