搜题
题目
进口美国生产的降压药应取得
A.《进口准许证》
B.《药品生产许可证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口药品注册证》
相关标签： 注册证 准许证 降压药 药品生产
提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
进口药品验收依据是（）。
A、《进口药品检验报告书》和《中华人民共和国药典》
B、《进口药品注册证》和《中华人民共和国药典》
C、《进口药品检验报告书》和《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D、国家药品标准
提出申请进口药品分包装的时间应在
A．进口药品注册证有效期满3年以前
B．进口药品注册证有效期满2年以前
C．医药产品注册证有效期满3年以前
D．医药产品注册证有效期满2年以前
E．该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
医疗器械生产企业取得医疗器械注册证书后其生产地址发生变化的，该生产企业应自发生30日内申请履行()。
A.注册证变更手续;
B.重新注册手续;
C.注册证登记手续
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB
进口在中国香港地区生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注
依照《药品管理法实施条例》，进口在中国台湾地区生产的药品应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品检验报告书》
D.《进口药品销售准许证》
E.《进口药品通关单》