题目

开办零售药店的检查验收标准由

A.地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

B.国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定

C.国家药品监督管理局市场监督司组织制定

D.零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定

E.省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定

相关标签: 管理局  

提示:未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
相关试题

根据下列选项,回答54~53题:

A.国家食品药品监督管理局

B.农业部

C.省级食品药品监督管理局

D.市级药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局认证管理中心

第54题负责全国中药材GAP认证工作()。

(单选题)欧洲金融监管当局不包括()。

A欧洲银行管理局

B欧洲证券和市场管理局

C职业养老基金管理局

D国家信用社管理局

药品委托生产的中清和审批程序是


A、委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B、省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C、省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D、委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E、受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见,报国家药品监督管理局审批,符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》

某公司不服某县工商行政管理局作出的吊销企业法人营业执照的行政处罚,向所在市工商行政管理局申请复议,该市工商行政管理局改为罚款1万元,该公司仍然不服,欲提起行政诉讼。根据行政诉讼法及相关规定,下列关于被告的哪种说法是正确的?

A.应当以该县工商行政管理局为被告

B.应当以该市工商行政管理局为被告

C.应当以该县工商行政管理局和该市工商行政管理局为共同被告

D.应当以该县人民政府为被告

全国两法知识答案,全国两法知识竞赛,全国两法知识题库【单选题】()建立关联审评审批信息登记平台。
A、国家药品监督管理局B、国家药品监督管理局药品审评中心C、国家药品监督管理局信息中心D、国家药品监督管理局药品评价中心
联系我们 会员中心
返回顶部