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题目
【单选题】查药品时，应（）。
A、对科别、姓名、年龄
B、对药品性状、用法用量
C、对药名、剂型、规格、数量
D、对药品性状、用法用量、规格
E、对临床诊断
相关标签： 对药品
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下列是关于我国对药品实行的管理制度，其中正确的是（）
A、对药品生产实行许可制度，药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B、国家对中药实行中药品种保护制度
C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D、对药品广告实行审批制
执业药师的基本准则是()
A．对药品质量负责，保证人民用药安全有效
B．带头执行医药法规
C．不断更新知识，保持较高专业水平
D．对药品质量负责
E．对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
药品质量监督管理是指
A．国家卫生行政部门根据法律授予的权力，对药品研制、生产的质量进行的监管
B．国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策，对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
C．国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理
D．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理
E．国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理
药品标准是()
A．国家对药品质量、规格所作出的技术规定
B．药品生产、供应遵循的法定依据
C．药品管理部门遵循的法定依据
D．国家对药品检验方法所作出的技术规定
E．药品使用、检验遵循的法定依据
药品GMP认证是()
A.国家对药品加强法制管理的一种办法
B.国家对医药行业监管的一种办法
C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法
D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法
E.国家对药品监管力度的一种体现