中药膏药、贴膏剂、贴剂类制剂主要组成（）
A、药材粉末提取物
B、提取物
C、裱褙材料
D、黏附材料

相关标签：提取物

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药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的，各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验，药用原料、辅料及中药提取物的检验，新药标准制定，进口药品复核，考察药品质量及仲裁等，除另有规定外，其微生物限度均以本标准为依据。
下列关于中药提取物及中药饮片的微生物限度标准的叙述正确的是
A.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
B.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20
C.中药提取物需氧菌总数（cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为200
D.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20000，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000
E.中药提取物需氧菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为20，霉菌和酵母菌总数(cfu/g、cfu/ml)可接受的最大菌数为2000

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滴丸制备的工艺流程一般为（）。

A、药材提取物+基质→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品

B、药材提取物→过筛→混合→滴制→包装

C、药材提取物→混合→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品

D、药材提取物→过筛→熔融混合物→滴制→干燥→滴丸成品

E、药材提取物→熔融混合物→滴制→冷凝→洗涤→干燥→滴丸成品

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属于中成药的是（）

A、黄芪提取物

B、苦参素软胶囊

C、六味地黄丸