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题目

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

相关标签: 药品质量   监督管理  

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药品管理立法的宗旨是

A.保证药品质量,保障人民用药安全

B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康

C.保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益

D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响不良反应发生率B、药品质量不会影响制剂稳定性C、同

关于药品质量的说法正确的是

A、药品质量不会影响不良反应发生率

B、药品质量不会影响制剂稳定性

C、同一品种的药品质量间可能存在一定差异

D、药品质量不会导致疗效差异

E、药品质量不会导致给药剂量的不同

为了加强药品质量管理,医疗单位应在药事管理委员会的领导下成立

A、"药品质量控制小组"和药品质量控制网络

B、"药品质量监督小组"和药品质量监督网络

C、"药品质量监督小组"和药品质量控制网络

D、"药品质量控制小组"和药品质量监督网络

E、"药品质量控制小组"和药品质量监测网络

药品管理立法的宗旨是
A.保证药品质量,保障人民用药安全
B.保证药品疗效的提高,维护人民身体健康
C.保证药品质量,维护人民身体健康及用药的合法权益
D.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质
E.保证药品质量、保障人体用药安全、维护人民身体健康和用药的合法权益

下列关于药品质量的描述,不正确的是()

A.药品质量源于检验

B.药品质量源于生产与设计

C.药品质量风险贯穿于药品的整个生命周期

D.完善药品质量标准在一定程度上可以降低药品质量风险

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