51搜题 >医卫类别 >医药类 >试题详情
题目

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()

A、非处方药目录的遴选、审批、发布和调整

B、审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号

C、审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书

D、制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定

E、批准其他商业企业零售乙类非处方药

相关标签: 非处方药   说明书  

提示:未搜索到的试题可在搜索页快速提交,您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
相关试题
以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是()

A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识

B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不得出厂

C.使用非处方药专布标识时,必须按照国家药品监督管理部门公布的坐标比例和色标要求使用

D.红色专有标识用于乙类非处方药药品,绿色专有标识用于甲类非处方药药品

联系我们 会员中心
返回顶部