搜题
题目
有关国家药品编码编制的说法错误的是（）
A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B、前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C、第3位药品类别码为9，代表药品
D、4到13位为药品本体码
E、最后1位为药品校验码
提示：未搜索到的试题可在搜索页快速提交，您可在会员中心"提交的题"快速查看答案。
答案
查看答案
搜题
相关试题
根据《中华人民共和国行政许可法》规定，对可以设定行政许可的情形，可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可（）
A、公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B、市场竞争机制能够有效调节的
C、行业组织能够自律管理的
D、行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
E、中介机构能够自律管理的
实施麻醉前，病人应该（）
A、心理准备，尽量减轻焦虑与紧张情绪
B、适应术后需要的相应训练
C、胃肠道准备
D、膀胱准备
E、口腔卫生准备
肋骨斜位摄片，常用于检查（）
A、肋软骨
B、锁骨中线区肋骨
C、腋中线区肋骨
D、肩胛中线肋骨
E、肋骨小头
术前应用咪达唑仑，哪项错误（）
A、具有镇静、解除焦虑作用
B、起效快，作用时间短
C、代谢产物无镇静催眠活性
D、脂溶性低，不能口服
E、对局部组织和静脉无刺激性
根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（）
A、对申请人给予警告
B、撤销其批准证明文件
C、1年内不受理其申请
D、5年内不受理其申请
E、并处1万元以上3万元以下罚款