题目
2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()
A、企业法定代表人
B、企业负责人
C、生产管理负责人
D、质量管理负责人
E、质量受权人
相关标签: 负责人 药品生产 法定代表人
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下列报告审核的顺序正确的是()A:技术负责人审核、过程控制负责人审核、内部审核
B:内部审核、过程控制负责人审核、技术负责人审核
C:内部审核、技术负责人审核、过程控制负责人审核
D:过程控制负责人审核、技术负责人审核、内部审核
B:内部审核、过程控制负责人审核、技术负责人审核
C:内部审核、技术负责人审核、过程控制负责人审核
D:过程控制负责人审核、技术负责人审核、内部审核
GLP规定,标准操作规程的存放应方便使用。研究过程中任何偏离标准操作规程的操作,都应经()批准,并加以记录。标准操作规程的改动,应经()确认,()书面批准。
A、部门负责人;质量保证部门负责人;机构负责人
B、专题负责人;质量保证部门负责人;机构负责人
C、质量保证部门负责人;专题负责人;机构负责人
D、机构负责人;专题负责人;质量保证部门负责人
工程项目部(项目经理部)应如何建立安全生产管理机构?A:项目经理、项目副经理或技术负责人、土建施工员、安全负责人
B:项目经理、项目副经理或技术负责人、安全负责人、土建施工员
C:项目经理、安全负责人、项目副经理或技术负责人、土建施工员
D:安全负责人、项目经理、项目副经理或技术负责人、土建施工员
B:项目经理、项目副经理或技术负责人、安全负责人、土建施工员
C:项目经理、安全负责人、项目副经理或技术负责人、土建施工员
D:安全负责人、项目经理、项目副经理或技术负责人、土建施工员