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药品内标签的内容（）
A、应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D、至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E、至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
药学技术人员协同医师做好药物使用遴选和患者用药（）
A、适应证、使用禁忌、不良反应和使用方法的解释说明
B、适应证、使用禁忌、注意事项和使用方法的解释说明
C、适应证、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
D、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
E、适应证、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明
遇到患者自己用药不当，请求帮助，应积极提供救助指导，并提供用药教育，属于
A.审核处方时的注意事项
B.调配药品时的注意事项
C.发药时的注意事项
D.药物摆放时的注意事项
E.处方调剂差错的应对措施及处理原则