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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法错误的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
相关标签： 包装材料 药品生产
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纸质包装材料包括纸、纸板及其制品，其在包装材料中处于次要地位。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
绿色包装材料是指( )。
- A.术质包装
- B.纸质包装
- C.塑料包装
- D.所有可回收再利用包装材料
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
A、成品
B、一般包装材料
C、中间体
D、原辅料