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关于红霉素叙述错误的是
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物B.通常所说的红霉素是指红霉素
A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C.红霉素水溶性较小，只能注射给药D.在酸中不稳定，易被胃酸破坏E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
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关于红霉素叙述错误的是
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物B.通常所说的红霉素是指红霉素
A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C.红霉素水溶性较小，只能注射给药D.在酸中不稳定，易被胃酸破坏E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
A.红霉素是大环内酯类抗菌药物B.通常所说的红霉素是指红霉素
A、红霉素B、红霉素C则被视为杂质C.红霉素水溶性较小，只能注射给药D.在酸中不稳定，易被胃酸破坏E.常用红霉素与乳糖醛酸成盐，得到的盐可供注射使用
耐青霉素G金葡菌感染可选用（ ）。
A、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素
B、头孢氨苄、红霉素、四环素
C、氨苄西林、红霉素、林可霉素
D、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄
E、羧苄西林、头孢氨苄、庆大霉素
细菌对红霉素产生耐药机制包括（）
A、产生β-内酰胺酶水解红霉素
B、产生红霉素酯酶水解内酯键打开内酯环
C、改变靶位
D、牵制机制
E、主动外排机制
有关对红霉素结构修饰的叙述，正确的有（）
A.将红霉素修饰成酯，得到琥乙红霉素，在胃酸中稳定，无苦味，进入体内释放出红霉素发挥药效
B.将红霉素6位羟基甲基化，得到克拉霉素，增强了对胃酸的稳定性，活性提高
C.将红霉素9位引入肟基，得到罗红霉素，稳定性增强，脂溶性提高，肺组织浓度高
D.将红霉素经重排扩环、还原、甲基化反应后，得到阿奇霉素，碱性提高，对革兰阴性菌作用增强
E.将红霉素与乳糖醛酸成盐，水溶性提高，可供注射
将红霉素6位羟基甲基化得到哪种衍生物？（ ）
A、罗红霉素
B、依托红霉素
C、克拉霉素
D、琥乙红霉素
E、阿奇霉素