普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是()。
A.普鲁卡因竞争胆碱酯酶，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高B.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了唬王自胆碱的代谢，导致唬泪胆碱血药浓度增高E.自胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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案例摘要：患者，女性，56岁。患有风湿性关节炎及慢性心脏病，该患者长期服用地高辛、氢氯噻嗪及钾剂以维持其心脏功能，由于病情需要，现需服用普鲁卡因胺。根据普鲁卡因胺的用药原则，对于这名患者，下列叙述最正确的是（）

A、普鲁卡因胺可与地高辛相互作用，加用普鲁卡因胺前、后都应该监测地高辛的血药浓度

B、存在交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对普鲁卡因胺也过敏

C、如果患者患有哮喘，则不能服用普鲁卡因胺，因为普鲁卡因胺有β受体阻断作用

D、普鲁卡因胺的持续作用时间可达20～30小时，可单独用于治疗房性心动过速

E、普鲁卡因胺口服无效

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关节内出血不能吸收时，可作关节穿刺排出，同时通过穿刺针向关节腔内注入()。

A.0.10%普鲁卡因青霉素溶液

B.0.15%普鲁卡因青霉素溶被

C.0.20%普鲁卡因青霉素溶液

D.0.25%普鲁卡因青霉素溶液

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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高

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（单选题）常用的局麻药在相同剂量和浓度时，它们的毒性排位哪项正确（）

A丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C丁卡因>普鲁卡因>利多卡因

D利多卡因>丁卡因>普鲁卡因

E利多卡因>普鲁卡因>丁卡因

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下列局麻药在同等剂量时，毒性大小是（）

A、丁卡因>利多卡因>普鲁卡因

B、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因

C、丁卡因>普鲁卡因>利多卡因