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普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是
A．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下
B．琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢
C．普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高
E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高
相关标签： 普鲁卡因
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利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解
A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基
C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E.酰胺键比酯键不易水解
（单选题）同等剂量时普鲁卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小为（）。
A利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
B普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
D丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
E丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
决定服用普鲁卡因胺的理由，下列叙述正确的是（ ）。
A、普鲁卡因胺能够诱发或加重甲状腺功能亢进
B、普鲁卡因胺对房性心律失常无效
C、普鲁卡因胺能够延长心房及心窒肌细胞的有效不应期
D、普鲁卡因胺能引起血小板减少症
E、普鲁卡因胺能引起眩晕、耳鸣、头痛
神经干传导麻醉应用的药物是（）
A.3%的普鲁卡因
B.5%的普鲁卡因
C.丁卡因
D.盐酸普鲁卡因
E.乙醚
局部浸润麻醉时用：
A.0.5%～1%普鲁卡因
B.1%普鲁卡因
C.2%普鲁卡因
D.2～4%普鲁卡因
E.3～5%普鲁卡因
A.0.5%～1%普鲁卡因
B.1%普鲁卡因
C.2%普鲁卡因
D.2～4%普鲁卡因
E.3～5%普鲁卡因