DNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶聚合而成;RNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶聚合而成。()

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DNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶聚合而成;RNA由腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶聚合而成。()

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组成DNA的碱基有（）。

A、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶

B、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶和尿嘧啶

C、腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和尿嘧啶

D、腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和尿嘧啶

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为降低肾毒性而制成脂质体剂型的抗真菌药物是（）。极易产生耐药性，不能单独使用的抗真菌药物是（）。属于棘白菌素类的抗真菌药物是（）。

A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题2：A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑
问题3：A.灰黄霉素B.氟胞嘧啶C.两性霉素BD.卡泊芬净E.氟康唑

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DNA全称（），RNA全称（）；碱基对有两种组合，一种是（），另一种是（）。

A、脱氧核糖核酸；核糖核酸；腺嘌呤A和胞嘧啶C；鸟嘌呤G和胸腺嘧啶T

B、核糖核酸；脱氧核糖核酸；腺嘌呤A和胞嘧啶C；鸟嘌呤G和胸腺嘧啶T

C、脱氧核糖核酸；核糖核酸；腺嘌呤A和胸腺嘧啶T；鸟嘌呤G和胞嘧啶C

D、核糖核酸；脱氧核糖核酸；腺嘌呤A和胸腺嘧啶T；鸟嘌呤G和胞嘧啶C

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肝毒性大，对肝药酶影响大。药物相互作用多的抗真菌药是（　）。制成脂质体以降低药物肾毒性的抗真菌药是（　）。与其他抗真菌药无交叉耐药性的棘白菌素类抗真菌药是（　）。
A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题2：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑
问题3：A.两性霉素BB.卡泊芬净C.氟胞嘧啶D.阿糖胞苷E.酮康唑

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