醋酸可的松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
相关标签： 乙酰氧基
下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪一条
A．在6-位酰胺侧链的。-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质
C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环
D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质
E．在7-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等
氨苄青霉素
黄体酮的6α-甲基，17α-乙酰氧基的衍生物（）
A、醋酸氢化可的松
B、醋酸甲羟孕酮
C、黄体酮
D、苯丙酸诺龙
E、炔雌醇
A、季铵基上以乙基取代活性增强
B、季铵基为活性必需
C、亚乙基链若延长,活性增加
D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
- A分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
- B其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
- C分子中的羧基与抗炎活性大小无关
- D分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
- E分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
醋酸氟轻松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯