对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()(本题1.0分)
A、季铵基上以乙基取代活性增强
B、季铵基为活性必需
C、亚乙基链若延长,活性增加
D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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与苯相比较,更易进行烷基化反应的是
A氰基苯
B乙酰氧基苯
C苯甲酸甲酯
D乙酰苯

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M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是A:季氨基上以乙基取代活性增强
B:季氨基为活性必需
C:亚乙基链若延长，活性增加
D:乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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根据下列选项，回答197～201题：A．在6-位酰胺侧链的α-位引入极性亲水性基团，如-NH2、-COOH、-SO3H等

B．将3-位的乙酰氧基以甲基、氯原子取代，增加药效和改变药代动力学性质

C．7-位的酰胺侧链上引入噻吩环等杂环

D．将3-位的乙酰基以含N的杂环取代，增加药效和改变药代动力学性质

E．将7-位的乙酰侧链的a-位引入极性亲水性基团，如NH2、-COOH、SO3H等下列半合成抗生素类药物是由青霉素G或头孢菌素C的结构改造而来，它们分别适合上述的哪-条

第197题：氨苄青霉素（）。

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7.(单选题)对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()(本题1.0分)
A、季铵基上以乙基取代活性增强
B、季铵基为活性必需
C、亚乙基链若延长,活性增加
D、乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E、乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

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阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子显弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%~90%,血药浓度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲线如下图根据上述信息,关于阿司匹林结构特点的说法，的是()

阿司匹林结构图

A.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强

B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化成能型有色物质,而使阿司匹林变色

C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关

D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色

E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死

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