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《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()。
A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C．医疗机构名称，配制地址，注册地址
D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E．医疗机构类别，配制范围，有效期限
相关标签： 医疗机构 制剂室
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A.医疗机构制剂可以广告宣传
B.医疗机构制剂可以在市场上销售
C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E.医疗机构制剂配制场所不能变更
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品调配和使用，说法正确的包括 A:医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作B:医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯C:未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂D:未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂E:医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求