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头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（）缩合而成。
A、β-内酰胺环
B、6-氨基青霉烷酸
C、7-氨基头孢霉烷酸
D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
相关标签： 乙酰氧基 己二酸
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相关试题
醋酸氟轻松的化学名
A、17α，21-二羟基-4-孕甾烯-3，11，20-三酮-21-醋酸酯
B、11β，17α，21-三羟基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸酯
C、9α-氟-11，21-二羟基-16，17-[1-甲基亚乙基二(氧)]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
D、21-乙酰氧基-6α，9-二氟-11β-羟基-16α，17-[(1-甲基亚乙基)二氧]孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮
E、(11β，16α)-9-氟-11，17，21-三羟基-16-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯
综合分析选择题【104-107】（二）阿司匹林()是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血浆蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%；血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g，1.0g和1.5g)的消除曲线如下图104.根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说法正确的是()
- A分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强
- B其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成醌型有色物质，而使阿司匹林变色
- C分子中的羧基与抗炎活性大小无关
- D分子中的羧基可与三价铁离子反应显色
- E分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死
头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（）缩合而成。
A、β-内酰胺环
B、6-氨基青霉烷酸
C、7-氨基头孢霉烷酸
D、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸三氯乙酯
布洛芬的化学名
A.(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
B.2-(4-异丁基苯基)丙酸
C.2-乙酰氧基苯甲酸
D.N-(4-羟基苯基)乙酰胺
E.2-乙酰氧基苯甲酸-4-(乙酰氨基)苯酯
以下哪些与螺内酯的性质相符（）。
A．具有甾体母核
B．含有乙酰巯基结构
C．含有乙酰氧基结构
D．主要副作用为高血钾症，还有雌激素的作用，可引起阳痿和男性雌性化
E．肝脏内脱去乙酰巯基，代谢物也具有拮抗醛固酮受体活性