题目

按照结构类型分类,硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药

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相关试题
氟马西尼为
A.阿片类药物的拮抗药
B.胆碱能药物的拮抗药
C.苯二氮类药物的拮抗药
D.吩噻嗪类药物的拮抗药
E.非去极化肌松药的拮抗药

按照结构类型分类,硝苯地平属于
A.芳烷基胺类钙拮抗药
B.苯并硫氮杂革类钙拮抗药
C.二氢吡啶类钙拮抗药
D.氟桂利嗪类钙拮抗药
E.普尼拉明类钙拮抗药

A、胃泌素受体拮抗药

B、H2受体拮抗药

C、胆碱能受体拮抗药

D、质子泵抑制药

E、前列腺素

PA2为()

A、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度

B、若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

C、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度

D、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

E、若3倍浓度的激动药所产生的效应恰好近似于未加入拮抗药时激动药引起的效应,所加入拮抗药的浓度的负对数

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()

A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物

B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变

C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药

D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应

E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

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