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国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
相关标签： 检查员 药品生产 质量管理
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对确实不能通过安全门的重伤、重病旅客，可安排()
A.一至两名与其同性别的检查员对其进行手工检查
B.手检员对其进行人身检查
C.同性检查员实手工人身检查
D.一至两名检查员协助旅客通过安全门检查
我国现有的统计检查员有（)。
A．专职统计检查员
B．科研统计员
C．统计检查特派员
D．兼职统计检查员
E．统计特派员
国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中()认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是（）。
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
国家食品药品监督管理局药品认证管理中心的职责不包括
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、CSP、医疗器械GMPB.对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的曰常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的曰常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作
A.参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、CSP、医疗器械GMPB.对有关取得认证证书的单位实施跟踪检查和监督抽查C.负责药品GSP认证检查员库及其检查员的曰常管理工作D.负责药品GMP认证检查员库及其检查员的曰常管理工作E.承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作