药检所

发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（）。

A、当地药品监督管理部门

B、当地药检所检验

C、工商局

D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验

E、人民政府

发现药品可能有重大质量问题的，有义务向（　　）。

A、工商局报告

B、当地药检所报检

C、当地药品监督管理部门报告

D、当地药品监督管理部门报告或送当地药检所检验

E、人民政府报告

生产企业对其生产的药品应

A．自行检验合格才可出厂

B．出厂后再自行检验

C．委托法定药检所检验合格才可出厂

D．出厂后通知法定药检所检验

E．出厂后有问题时自行检验

对新药试制的样品进行检验的机构是()。

A、国家药品监督管理局指定

B、中国药品生物制品检验所

C、省级药品监督管理部门指定

D、生产厂委托的市级以上药检所

E、生产厂委托的县级以上药检所

一般情况下，生产企业对其生产的药品应

A．自行检验合格才可出厂

B．出厂后再自行检验

C．委托法定药检所检验合格才可出厂

D．出厂后通知法定药检所检验

E．出厂后有问题时自行检验

A国家药品监督管理局指定

B中国药品生物制品检验所

C省级药品监督管理部门指定

D生产厂委托的市级以上药检所

E生产厂委托的县级以上药检所

当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?()

A.药品生产企业所在地的省药品检验机构

B.原市级药检所所在地的省药品检验机构

C.中国药品生物制品检定所

D.原市级药品检验机构

E.除A、B外的省级药品检验所

卫生类物业包括以下哪些？（）

A、文化馆

B、卫生所

C、药检所

D、疗养院

药品质量监督检验由()负责

A.药检所

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品监督管理局

进口细料应有()。

A.口岸药检所的检验报告书

B.药监局证明

C.海关证明

D.质监局报告书

不是口岸药品检验所的是哪个省（市）药检所（）。

A、广东省

B、广州市

C、深圳市

D、南京市

病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时，应向进口单位索取以下何种证件（）

A、药品说明书及中文译本

B、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》复印件

C、口岸药检所出具的《进口药品检验报告书》或盖有复印单位红色印章的《进口药品检验报告书》复印件

D、《进口药品注册证》

E、进口药品报验单

中药材接受中如发现异常情况，应()。

A.自行退货

B.报告药监局

C.报告药检所

D.立即报告主管部门负责人

• A《中华人民共和国药典》
• B《全国药材炮制规范》
• C三级验收制度
• D《药材饮片质量标准通则（试行）》
• E省级药检所标准

地方标准只能在本地区使用，市场上经销的药材必须经省、市、县（）鉴定方有效。

A、药检所

B、工商局

C、卫生局

D、质检所

• A《中华人民共和国药典》
• B《全国药材炮制规范》
• C三级验收制度
• D《药材饮片质量标准通则（试行）》
• E省级药检所标准

《中药饮片炮制规范》是法定标准，由（）制定。

A、国家食品药品监督管理局

B、省级药品监督管理部门

C、药检所

D、工商局

E、物价局

中药饮片的质量标准不包括
A.《中华人民共和国药典》
B.《全国中药炮制规范》
C.三级验收制度
D.《中药饮片质量标准通则（试行)》
E.省级药检所标准