红霉素是大环内酯类抗生素的代表药物。
它的结构特点
A．十六元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷
B．十六元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷
C．十四元的大环内酯，与红霉糖和去氧氨基糖形成两个碱性苷
D．十四元的大环内酯，与红霉糖形成一个碱性苷
E．十四元的大环内酯，与去氧氨基糖形成一个碱性苷
氨基糖苷类抗生素结构中糖苷的组成为
A．氨基糖和氨基环己醇
B．葡萄糖和氨基环己醇
C．氨基糖和环己醇
D．葡萄糖和环己醇
E．链霉糖和氨基环己醇
治疗绿脓杆菌败血症首选（ ）|治疗肠球菌败血症首选（ ）|治疗厌氧菌首选（ ）|治疗真菌败血症首选（ ）
A、甲硝唑
B、两性霉素B
C、哌拉西林+氨基糖甙类
D、青霉素(氨芐青霉素)+氨基糖甙类
E、头孢他啶
A.阿莫西林加一种喹诺酮类药物联合治疗
B.头孢曲松加一种氨基糖甙类药物联合治疗
C.万古霉素加一种喹诺酮类药物联合治疗
D.阿莫西林加一种氨基糖甙类药物联合治疗
E.头孢曲松加一种喹诺酮类药物联合治疗
下列有关抗菌药物的排泄的叙述中，哪一项是错误的（ ）
A、经粪便排泄的抗生素主要为大环内酯类、四环素类、利福平，口服使用的氨基糖甙类和万古霉素
B、氨基糖甙类和头孢菌素可经血液透析消除大部分，故透析后须加1次剂量或半量
C、氨基糖甙类在碱性尿中作用较强，四环素类在酸性尿中作用较强
D、头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林在胆汁中浓度较低，不宜用于胆道感染的治疗
E、大多数药物自肾排泄，仅两性霉素在尿中浓度较低
氨基糖甙类抗生素的共同特点有（ ）
A、抑制细菌蛋白质的合成，是杀菌剂
B、胃肠道吸收差，
C、抗菌谱较广，对葡萄球菌、需氧革兰阴性杆菌具有良好抗菌活性
D、与人血清蛋白结合率低，大多在10%以下
E、细菌对不同氨基糖甙类抗生素不易形成交叉耐药
D-洋地黄毒糖是
A、6-去氧糖
B、2，6-二去氧糖
C、6-去氧糖甲醚
D、α-氨基糖
E、α一羟基糖
A.耳毒性
B.骨髓毒性
C.肾毒性
D.肝毒性
下列不属于氨基苷类的共同特点的是
A.由氨基糖和苷元结合而成
B.有肾毒性和耳毒性
C.对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
D.对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
E.与细菌核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成
氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少其毒性。()
此题为判断题(对，错)。
A、氨基核苷类
B、β-内酰胺类
C、氨基糖甙类
D、多肽类
细胞壁的化学组成较复杂，主要成分是（）
A、肽聚糖
B、葡萄糖
C、乳糖
D、核糖
E、氨基糖
从结构分析，克拉霉素属于（）
A、β－内酰胺类
B、大环内酯类
D、四环素类
下列哪一项不是氨基糖苷类的共同特点
A、由氨基糖和苷元结合而成
B、水溶性好、性质稳定
C、对革兰阳性菌具有高度抗菌活性
D、对革兰阴性需氧杆菌具有高度抗菌活性
E、一类与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质合成的杀菌剂
A肽聚糖
B葡萄糖
C乳糖
D核糖
E氨基糖
下列药物不具有耳毒性的是
A、氨基糖甙类
B、顺铂
C、水杨酸制剂
D、质子泵抑制剂
E、万古霉素
A.6-去氧糖
B.2，6-二去氧糖
C.6-去氧糖甲醚
D.α-氨基糖
E.α-羟基糖
氨基糖甙类抗生素说法正确的是（）
A、肾毒性与药物的谷浓度无关，而抗菌活性与药物峰值浓度有关
B、用药方法从以往的一日多次给药，改为一日一次给药，可提高峰值浓度，使抗菌作用增强，同时又使药物谷浓度降低，但并不能使药物的肾毒性降低
C、氨基糖甙类抗生素一日一次给药并不能够明显降低肾毒性、提高抗感染的疗效。
D、对于肾功能减退或早已存在肾脏损害的患者，应按肾功能损害程度估计用药剂量或延长用药间隔。
A青霉素类
B万古霉素
C红霉素
D喹诺酮类
E氨基糖甙类
