A、生产
B、采购
C、销售
D、经营
A.研发
B.采购
C.销售
D.监督
A、对药品价格进行监测
B、开展成本价格调查
C、加强药品价格监督检查
D、依法查处价格垄断、哄抬价格等药品价格违法行为
药品经营企业购销记录必须注明（）
A、常用药品价格
B、药品价格清单
C、药品招标价格
D、药品零售价格
E、药品购销价格
根据《关于做好当前药品价格管理工作的意见》，关于药品价格政策的说法，错误的是（）
我国药品价格规制的法律依据包括（）
A、《价格法》
B、《药品价格管理办法》
C、《药品管理法实施条例》
D、《知识产权法》
确保药物价格的可负担性，需要对不同药品采取的不同；措施有()
A．通过降低药品税率、进口关税、减少药品流通差价来提高所有药品价格的可负担性
B．通过调整国家的价格政策来提高所有药品价格的可负担性
C．非专利药，通过鼓励仿制政策、仿制药替代等，充分促进产品间竞争来提高药品价格的可负担性
D．专利药品，通过价格谈判、价格信息和价格竞争来提高药品的可负担性
E．充分运用《与贸易有关的知识产权协议》，如强制许可、平行进口等提高药品价格的可负担性
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供（）
药品零售企业在价格管理中要做到（)A.不参加价格联盟B.低于药品成本价销售C.搞药品价格虚假宣传D.抬高药品价格销售
医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）
药品价格管理实行中央和省两级管理。中央一级药品价格管理部门为()。
A.国家发展改革委
B.国家统计局
C.国家药监局
D.国家财政部
医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
A．常用药品价格
B．药品价格清单
C．药品招标价格
D．药品零售价格
E．药品购销价格根据《中华人民共和国药品管理法》
A、正确
B、错误
