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题目
新药IV期临床试验的目的是
- A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
- B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况
- C.在患者中进行受试药的初步药效学评价
- D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
- E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
相关标签： 药效学 安全性
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高放玻璃固化必须关注安全问题（）
A、高放废液提取，泵送和进料安全性
B、熔炉运行和维修的安全性
C、产品浇注的安全性
D、尾气处理的安全性
E、高放废物处置的安全性
生物利用度是
A．以药效学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
B．以药物动力学的实验方法研究药物进入血液循环的速度和程度
C．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的利用程度
D．以药物动力学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
E．以药效学的实验方法研究药物在体内的分布速度和程度
关于药效学指标叙述不正确的是（）
A、药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性
B、药效学指标必须是客观的
C、药效学指标必须具有临床意义，且可作为治疗依据
D、药物的效应常可根据药物剂量进行预测
E、要进行正确的药物药效学评价，必须选择简单、可行、可靠的药效学指标