样品制作过程中，（）应配合技术部对样品进行验证。
A.生产部
B.物流部
C.技术部
D.质量部

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某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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竣工工程有渗漏水的，每一工程对（）分别处以500元罚款

A、分公司总工及相关人员

B、分公司工程技术部

C、公司技术质量部

D、公司总工

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传播材料制作过程中的制订计划应包括（)。A.确定目标人群B.确定材料种类、数量、使用范围C.确定

传播材料制作过程中的制订计划应包括()。

A.确定目标人群

B.确定材料种类、数量、使用范围

C.确定发放渠道、使用方法

D.预试验与评价方案

E.经费预算、埋单进度安排

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某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人不得从事药品生产、经营活动的时间为（）

A、20年内

B、10年内

C、8年内

D、5年内

E、终身

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