OR是()
暴露组的发病率与对照组的发病率之比
B暴露组的发病率与对照组的发病率之差
C病例组的暴露率与对照组的暴露率之比
D病例组的暴露比值除以对照组的暴露比
值

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在病例对照研究中，比值比（OR）的含义是指（）。

A、病例组的发病率与对照组的发病率之比

B、病例组的发病率与对照组的发病率之差

C、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值的比

D、对照组的暴露比值除以病例组的暴露比值

E、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之差

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在社区卫生服务中开展个案调查,最适宜的流行病学方法是()

A.设立对照组的描述性研究

B.设立对照组的分析性研究

C.理论性研究

D.不设立对照组的描述性研究

E.不设立对照组的分析性研究

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病例对照研究中，比值比（OR）的含义是（）

A、病例组的发病率与对照组的发病率之比

B、病例组的发病率与对照组的发病率之差

C、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之比

D、对照组的暴露比值除以病例组的暴露比值

E、病例组的暴露比值与对照组的暴露比值之差

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评价疫苗免疫预防效果常用效果指数，其计算方法是（）

A、对照组发病率/接种组发病率

B、接种组发病率/对照组发病率

C、（对照组发病率-接种组发病率）/接种组发病率

D、（接种组发病率-对照组发病率）/接种组发病率

E、（对照组发病率-接种组发病率）/对照组发病率

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某科技公司送检其生产的葛根黄酮软胶囊，内容物为黄褐色油状物；毒理学安全性实验已通过；规格：500mg/粒，80粒/瓶；推荐剂量：每日二次，每次2粒，检验要求：对化学性肝损伤（酒精性肝损伤）有辅助保护功能。根据以下试验指标统计情况，可以判断单个实验结果阳性的有
A.模型对照组GSH含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
B.模型对照组MDA含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
C.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比减轻，差异有显著性，判定该指标结果阳性
D.模型对照组TG含量与空白对照组相比增高，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比降低，差异有显著性，判定该指标结果阳性
E.模型对照组MDA含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的MDA含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
F.模型对照组TG含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的TG含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
G.模型对照组GSH含量与空白对照组相比降低，差异有显著性；受试样品组的GSH含量与模型对照组相比增高，差异有显著性，判定该指标结果阳性
H.模型对照组出现肝细胞脂肪变性与空白对照组相比，差异有显著性；受试样品组的肝细胞脂肪变性与模型对照组相比增强，差异有显著性，判定该指标结果阳性

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