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某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a,b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()。
A.三倍体、染色体片段增加、三体、染色体片段缺失B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段增加C.三体、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失D.染色体片段缺失、三体、染色体片段增加、三倍体
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标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
A．染色体缺失
B．染色体断裂
C．生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D．染色体发生易变
E．染色体发生倒位
根据着丝粒位置和染色体大小，将人类22对常染色体由大到小依次命名为1至22号，并将人类染色体分为7组，其中属于D组的染色体是（）。
A、5~12号染色体
B、6~13号染色体
C、13~15号染色体
D、15~18号染色体
E、16~18号染色体
人类染色体中，形态最小的是（）。
A、21号染色体
B、22号染色体
C、Y染色体
D、X染色体
E、1号染色体
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。
A、环状染色体
B、染色体不分离
C、等臂染色体
D、染色体丢失
E、倒位圈
发生联会染色体是（）。
A、姐妹染色体
B、非姐妹染色体
C、同源染色体
D、非同源染色体
E、常染色体