不合格品的隔离主要内容有()
A.将不合格品摆放整齐
B.对不合格品作出标示
C.设立专职人员看守
D.设立隔区域
E.将不合格品摆放到质量部

相关标签：不合格品质量部

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若产品质量特性的均值μ与公差中心M不重合，当|μ—M|增大时，（）。A:不合格品率增大，Cpk增大
B:不合格品率增大，Cpk减小
C:不合格品率减小，Cpk增大
D:不合格品率减小，Cpk减小

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监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时，以下()不是不合格品的处理程序。A:发现不合格品
B:标识不合格品
C:审核不合格品
D:毁掉不合格品

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根据不合格品处理的规定，不适宜的是（）。A:不合格的原材料、外购件不接收、不投产
B:不合格的半成品、零部件不能装配
C:中间过程出现的不合格品不转工序
D:不合格品的责任者决定不合格品的降级、返修

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某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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在不合格品的处理程序中，如发现不合格品，首先应()。

A．处置不合格品

B．记录不合格品

C．标识不合格品

D．审核不合格品

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