题目

关于药品质量公告的说法,错误的是()

A.药品质量公告主要是药品质量抽査检验结果的通告

B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门査处不合格药品,对不合格药品起到控制作用

C. 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视

D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布

相关标签: 药品质量   监督管理  

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《药品管理法》的立法宗旨为

A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

关于药品质量公告的说法,错误的是()。

A.药品质量抽验是药品监督管理执法的重点,是确保药品安全的基础

B.药品质量公告是药品质量抽验结果的反馈

C.国家药品质量公告应根据药品质量状况及时或定期发布

D.对于药品质量严重影响用药安全、有效的,应定期公布国家药品质量公告

药品质量评价的研究内容包括( )

  • A、药物结构确证

  • B、药品质量研究

  • C、药品质量保障

  • D、药品质量监督

  • E、药品稳定性研究

药品监督管理的目的是

A.保证药品质量,维护人民身体健康

B.保证药品质量,提高和维护全民族的身体素质

C.提高药品质量,保障人民用药安全

D.提高药品疗效,维护人民身体健康

E.保障药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

关于药品质量公告的说法,错误的是
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品,对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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