题目
【22-25】25.抗胆碱药或抗过敏药用于伴有青光眼患者,应评判为()- A过度治疗用药
- B.无适应症用药
- C.有禁忌症用药
- D.联合用药不适宜
- E.无正当理由超适应症用药
相关标签: 适应症 禁忌症 青光眼
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在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
穿心莲内酯软胶嚢、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”,备注为“双跨”,其中“双跨”是指( )
A、根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为处方药又可作为非处方药
B、根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药
C、根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为中药又可作为中西药复方制剂
D、根据剂型、剂量、适应症等不同,既可作为口服剂型又可作为注射剂
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是查看材料
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
上述信息中所指的四种情形,应按假药或者假药论处的是查看材料
A.多加矫味剂生产儿童退热药
B.多加药用淀粉生产降压药
C.药品超过有效期
D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
有关药品按处方药与非处方药分类管理的说法正确的是
- A按照药品品种、规格、给药途径及疗效的不同进行分类
- B按照药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
- C按照药品类别、规格、适应症、成本效益比的不同进行分类
- D按照药品品种、包装规格、适应症、剂量及给药途径的不同进行分类
药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()
A、药品品种、规格
B、药品适应症
C、药品剂量
D、药品给药途径
E、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同