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从喜树中分离得到的化合物，其天然含量低，但抗肿瘤活性更高，毒性较小，结构中有两个羟基的的药物是（）- A喜树碱
- B羟基喜树碱
- C盐酸伊立替康
- D依托泊苷
- E盐酸拓扑替康
相关标签： 喜树碱 抗肿瘤
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5.改善羟喜树碱水溶性差的缺点，半合成的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂药物是（）
- A喜树碱
- B伊立替康
- C替尼泊苷
- D柔红霉素
- E表柔比星
可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA.阻止DNA合成的药物是B.喜树碱C.硫酸长春碱S
可抑制DNA聚合酶和少量掺入DN
A.阻止DNA合成的药物是
B.喜树碱
C.硫酸长春碱
D.多柔比星
E.紫杉醇
F.盐酸阿糖胞苷
下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是（）。
A：喜树碱
B：羟基喜树碱
C：依托泊苷
D：盐酸伊立替康
E：盐酸拓扑替康
A：喜树碱
B：羟基喜树碱
C：依托泊苷
D：盐酸伊立替康
E：盐酸拓扑替康
下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是A.喜树碱B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺SXB
作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是
A.喜树碱
B.氟尿嘧啶
C.环磷酰胺
D.盐酸伊立替康
E.依托泊营