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根据《药品管理法》，药品包装、标签和说明书违反规定不按假劣药处罚的有（）- A药品说明书上的药品批准文号不合法
- B更改药品包装上的批号
- C更改药品标签上的专有标识
- D更改药品标签上的有效期
相关标签： 药品包装
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相关试题
药品注册管理的内容不包括（）
A、药品名称
B、药品广告
C、药品包装
D、药品
E、药品包装、标签、说明书的内容
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签
[单选,A2型题,A1/A2型题]新的药品不良反应是（）
A．药品包装中未载明的不良反应
B．药品标签中未载明的不良反应
C．药品说明书中未载明的不良反应
D．药品说包装、标签中未载明的不良反应
E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
A．药品包装中未载明的不良反应
B．药品标签中未载明的不良反应
C．药品说明书中未载明的不良反应
D．药品说包装、标签中未载明的不良反应
E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
应当列出全部辅料名称的是（）
- A注射剂的说明书
- B原料药的标签
- C药品包装内标签
- D药品包装外标签
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签
A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签