仿宋医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当
A永久保存
B保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年

相关标签：医疗器械使用期

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用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械为

A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.第四类医疗器械
E.第五类医疗器械

有关医疗器械使用单位使用医疗器械的说法，错误的是（）

A.由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购

B.医疗器械使用单位应当妥善保存购人第二类医疗器械的原始资料，确保信息具苻可追溯性

C.在使用医疗器械前，应当按照产品说明书的有关要求进行检查

D.使用无菌医疗器械前，应当检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限

产品上市需要取得注册证，经营者只需办理备案手续的是（）产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是（）产品上市需要办理备案手续，经营者不需要备案和许可手续的是（）

A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题2：A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
问题3：A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

经营哪一类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》()。

A、第二类医疗器械

B、第三类医疗器械

C、第二类和第三类医疗器械

D、一、二、三类医疗器械

根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定，从事医疗器械网络销售的企业包括（）